Jaunumi

Projekta „Ģenētiski pārmantotu slimību pacientu juridiskais atbalsts” ietvaros biedrība „Saknes” ir sagatavojusi algoritmu „Kā rīkoties pacientam, kuram noteikta diagnoze „reta slimība” un ir nepieciešams valsts atbalsts zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu individuālai kompensācijai”. Dokuments sagatavots, lai nodrošinātu retu ģenētiski pārmantotu slimību pacientu interešu aizstāvību.

Algoritmu „Kā rīkoties pacientam, kuram noteikta diagnoze „reta slimība” un ir nepieciešams valsts atbalsts zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu individuālai kompensācijai” var aplūkot un lejupielādēt: šeit.